GOL додає фармацевтичний напрям у логістичні рішення

GOL додає фармацевтичний напрям у логістичні рішення

Фармацевтична галузь – складна і відповідальна, що актуально не лише для виробництва, а й для перевезення лікарських препаратів. Тож компанія GOL оголошує про запуск спеціалізованого напряму з перевезення лікарських засобів, пропонуючи комплексні рішення для фарм виробників, дистриб’юторів та аптечних мереж.

Особливості перевезення фармпродукції

Під час цього типу перевезень є актуальним GDP-стандарт, який передбачає:

  • належну дистриб’юторську практику;
  • встановлення правил для оптових лікарських засобів з метою збереження їх якості на всіх етапах – від виробника і до фінального споживача;
  • систему управління якістю;
  • контроль кваліфікації персоналу;
  • якісне управління складськими приміщеннями та транспортом;
  • гарантування безпеки ліків та їх належного терміну придатності.

Компанія GOL пройшла аудит від потужної фармацевтичної компанії та починає вводити зазначені стандарти. Цей ринок для Global Ocean Link є новим, але водночас – дуже цікавим. Тож рухаємося в цьому напрямку.

Запровадження GDP-стандарту стало для GOL першим етапом у відкритті для себе нового напряму перевезення фармацевтики. Команда має багато мотивації та планів рухатися вперед, тому згодом ви дізнаватиметеся новини компанії з цього приводу.

Паралельно з отриманням сертифікації на перевезення фармацевтичних вантажів, компанія Global Ocean Link проходить процедуру впровадження та підтвердження стандарту ISO 9001. Це дозволяє не лише гарантувати відповідність усім вимогам щодо безпеки та контролю в ланцюгу постачання ліків, але й підтверджує високий рівень системи управління якістю в компанії. 

Про GDP-стандарт детальніше

Цей стандарт передбачає комплекс нормативів та правил, які повинні дотримуватися у роботі з фармацевтичною продукцією. Окрім базових аспектів, про які згадувалося вище, він спрямований на те, щоб:

  • запобігти псуванню ліків;
  • не допустити їх псування чи недотримання температурного режиму зберігання і транспортування, яке потім могло б відобразитися на ефективності та безпеці;
  • забезпечити належний контроль вологості, рівень якої не шкодитиме лікарським препаратам;
  • забезпечити належне ведення документації щодо обігу фармацевтичної продукції.

Раніше ми писали: